由于临床耐药性等原因，疟疾每年造成全球2-3亿的感染病例和近50万的死亡病例，是全球“同一健康”目标的关键阻碍之一。人们对疟原虫致病过程中的分子调控机制所知甚少，严重制约了抗疟靶标的鉴定。本课题组突破传统的研究思路和技术瓶颈，以疟原虫表观遗传调控机制为切入点，首创了恶性疟原虫表观遗传基因编辑技术，对恶性疟原虫感染和致病分子机制开展了重点研究。先后鉴定到多个调节疟疾和行为退化的表观遗传因子，建立了全新的恶性疟原虫免疫逃逸的表观遗传调控网络，并进而发现了调控衰老的关键表观遗传因子，开拓出表观遗传研究领域全新的研究方向。基于上述研究，本课题组筛选到对多个对耐青蒿素疟原虫具有多时期杀灭活性的候选药物，其中一项正在申请国际多中心临床试验。代表性成果发表在《Nature》（2篇）、《Proc Natl Acad Sci USA》（2篇）等综合性国际学术期刊，申请了2项国家发明专利和2项国际专利。